Vancouver, British Columbia – 28. Juli 2020 – WPD Pharmaceuticals Inc. (WPD oder das Unternehmen) (CSE: WBIO) (FWB: 8SV1) – ein auf klinische Prüfungen spezialisiertes Pharmaunternehmen – freut sich, anlässlich des Nationalen Tages des Glioblastoms (Glioblastoma multiforme/GBM), der vergangene Woche in den Vereinigten Staaten abgehalten wurde, über die aktuelle Entwicklung in Zusammenhang mit seinem Arzneimittelkandidaten WPD101 zu berichten.
WPD101 ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das unterstützend in der Behandlung des Glioblastoms zum Einsatz kommen soll. Das Glioblastom ist eine der aggressivsten bösartigen Tumorerkrankungen des zentralen Nervensystems, die in normalen Gliazellen entsteht. Dank der Entwicklung von WPD101 erhalten GBM-Patienten Zugang zu einer innovativen, zielgerichteten molekularen Therapie als Alternative zur herkömmlichen Behandlung.
WPD arbeitet derzeit auf Basis seiner Lizenzvereinbarung mit der Wake Forest University, einer führenden privaten Forschungshochschule in North Carolina, an der Entwicklung des Produkts WPD101 als Fixkombination. Das Produkt WPD101 setzt sich aus zwei aktiven pharmazeutischen Wirkstoffen zusammen. Einer davon nennt sich WPD101a und ist ein chimärisches Zytotoxin, das aus einem rekombinanten, auf den Tumor gerichteten Molekül (einer mutierten Form des humanen Interleukins [IL-13(E13KR66D]) besteht, welches mit dem enzymatisch aktiven Anteil des modifizierten Diphtherietoxins (DT) kombiniert wird.
Der Durchbruch der von WPD entwickelten Lösung besteht darin, dass WPD101a spezifisch an die in GBM-Zellen überexprimierten IL-132 -Rezeptoren bindet. Auf die Bindung von WPD101a an die IL-13R2-exprimierenden Tumorzellen folgt die Internalisierung des gebildeten Komplexes und die intrazelluläre Freisetzung des zytotoxischen DT über proteolytische Spaltung. Innerhalb des Zytosols wird das enzymatisch aktive DT in das endoplasmatische Retikulum transloziert, wo es das proteinkodierende Gen eEF2 inaktiviert und so die Proteinsynthese blockiert und in weiterer Folge den Tod der Krebszelle induziert.
Am 26. Juni 2020 nahm WPD an einem nicht-klinischen wissenschaftlichen Beratungsgespräch mit der Regulierungsbehörde MHRA (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency) im Vereinigten Königreich teil und präsentierte in diesem Rahmen die Ergebnisse der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten aus seiner internen Produktion, die vorläufigen präklinischen Ergebnisse aus dem Mäusemodell sowie den weiteren Entwicklungsplan zu WPD101a. Am 23. Juli 2020 erhielt WPD von der MHRA als Reaktion auf das stattgefundene Gespräch ein Schreiben mit wissenschaftlichen Empfehlungen. Die Behörde hat den präklinischen Entwicklungsplan des Unternehmens bestätigt.
Über WPD Pharmaceuticals
WPD ist ein biotechnologisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen mit dem Schwerpunkt Onkologie und Virologie, d.h. Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln mit biologischen Verbindungen und kleinen Molekülen. WPD verfügt über 10 neuartige Arzneimittelkandidaten, von denen sich 4 in der klinischen Entwicklung befinden. Diese Arzneimittelkandidaten wurden an Institutionen wie der Mayo Clinic und der Emory University erforscht und WPD arbeitet derzeit mit der Wake Forest University sowie führenden Krankenhäusern und wissenschaftlichen Zentren in Polen zusammen.
WPD hat Lizenzverträge mit Wake Forest University Health Sciences und zwei börsennotierten US-Unternehmen abgeschlossen, die WPD jeweils eine exklusive, gebührenpflichtige Unterlizenz für bestimmte Technologien des Lizenzgebers gewähren. Solche Vereinbarungen gewähren WPD u.a. bestimmte Forschungs-, Entwicklungs-, Herstellungs- und Vertriebsrechte. Das Gebiet, auf das sich die Unterlizenzen von CNS Pharmaceuticals und Moleculin Biotech beziehen, schließt 30 Länder in Europa und Asien ein, darunter auch Russland.
Für das Board:
Mariusz Olejniczak
Mariusz Olejniczak
CEO, WPD Pharmaceuticals
Ansprechpartner:
Investor Relations
E-Mail: investors@wpdpharmaceuticals.com
Tel: 604-428-7050
Web: www.wpdpharmaceuticals.com
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