Oakville, ONTARIO – 9. August 2021 – Cardiol Therapeutics Inc. (TSX: CRDL) (Cardiol oder das Unternehmen), ein Biotechnologieunternehmen, das sich mit klinischen Studien befasst und auf die Entwicklung von innovativen antiinflammatorischen Therapiemethoden für die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen spezialisiert ist, hat heute bekannt gegeben, dass sein Antrag auf Aufnahme seiner Stammaktien in den Handel an der NASDAQ von The Nasdaq Capital Market LLG (NASDAQ) genehmigt wurde. Die Aktien des Unternehmens werden am 10. August 2021 unter dem Börsensymbol CRDL in den Börsenhandel starten.
Der Handel mit den Stammaktien des Unternehmens an der Toronto Stock Exchange (TSX) unter dem Symbol CRDL (dem aktuellen Börsenkürzel) bleibt aufrecht. Gleichzeitig mit der Notierung der Stammaktien von Cardiol an der NASDAQ wird die Notierung der Aktien im Marktsegment OTCQX eingestellt.
David Elsley, President & CEO von Cardiol Therapeutics, erklärt: Die Notierung an der NASDAQ ist ein wichtiger Meilenstein für unser Unternehmen, nachdem die NASDAQ die weltweit führende Börse für Life-Science- und Biotechnologieunternehmen ist. Wir konzentrieren uns weiterhin verstärkt auf die Forschung und klinische Entwicklung neuartiger therapeutischer Strategien zur Behandlung von entzündlichen Herzerkrankungen und sind davon überzeugt, dass uns die Notierung an der Nasdaq bei der Umsetzung eines schlagkräftigeren Investor-Relations-Programms helfen wird, das darauf abzielt, den Bekanntheitsgrad von Cardiol bei den Anlegern und Analysten in den Vereinigten Staaten zu erhöhen und letztendlich den Unternehmenswert zu steigern.
Über Cardiol Therapeutics
Cardiol Therapeutics Inc. (TSX: CRDL) ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich mit klinischen Studien befasst und auf die Erforschung und klinische Entwicklung von innovativen antiinflammatorischen Therapiemethoden für die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (HKE) spezialisiert ist. Das Hauptprodukt des Unternehmens, CardiolRx, ist eine pharmazeutisch hergestellte orale Cannabidiolrezeptur, die aktuell im Rahmen einer Phase-II/III-Ergebnisstudie an hospitalisierten Patienten, die positiv auf das COVID-19-Virus getestet wurden, untersucht wird. Diese potenzielle Zulassungsstudie soll die Wirksamkeit und Sicherheit von CardiolRx als kardioprotektives Therapeutikum zur Verringerung der Sterblichkeit sowie größerer kardiovaskulärer Ereignisse bei COVID-19-Patienten mit einer kardiovaskulären Vorerkrankung oder Risikofaktoren für HKE evaluieren und den Einfluss von CardiolRx auf wichtige Marker für entzündliche Herzerkrankungen untersuchen.
Cardiol hat einen Antrag für ein neues Prüfpräparat (IND) für eine internationale Phase-II-Studie eingereicht, in der die entzündungshemmenden und antifibrotischen Eigenschaften von CardiolRx bei Patienten mit akuter Myokarditis untersucht werden sollen. Diese Erkrankung ist nach wie vor die häufigste Ursache für den plötzlichen Herztod bei Menschen im Alter von unter 35 Jahren. Darüber hinaus entwickelt Cardiol derzeit eine subkutane Formulierung von CardiolRx und andere antiinflammatorische Therapien für die Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz, die als eine der Hauptursachen für Tod und Hospitalisierung in Nordamerika mit jährlichen Versorgungskosten von über 30 Milliarden US-Dollar allein in den USA verbunden ist.
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