Was die DIN EN ISO 17664 für Hersteller bedeutet

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Gebrauchsanweisung wiederverwendbarer Medizinprodukte nach DIN EN ISO 17664 gestalten Notwenige Angaben in Produkt-Gebrauchsanweisungen werden nach DIN…

Medizinprodukte MDR und EU-Norm konform validieren

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Die MDR 2017/745 regelt, dass Hersteller Medizinprodukte validieren müssen Meditec Source unterstützt Hersteller von Medizinprodukte dabei…

Medizinprodukte: Aufbereitung valide dokumentieren

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Meditec Source ermittelt Reinigungszyklen zur Aufbereitung von Medizinprodukten Mit dem End-of-Life Test wird ermittelt, wann ein…

Reinigungsvalidierung nach DIN EN ISO 17664

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DIN EN ISO 17664 regelt bereitzustellende Informationen zu wiederverwendbaren Medizinprodukten Die Grenzen der Wiederverwendbarkeit von Medizinprodukten…