Die MDR 2017/745 regelt, dass Hersteller Medizinprodukte validieren müssen Meditec Source unterstützt Hersteller von Medizinprodukte dabei…
Schlagwort: Aufbereitungsvalidierung
Medizinprodukte: Aufbereitung valide dokumentieren
Meditec Source ermittelt Reinigungszyklen zur Aufbereitung von Medizinprodukten Mit dem End-of-Life Test wird ermittelt, wann ein…
Reinigungsvalidierung nach DIN EN ISO 17664
DIN EN ISO 17664 regelt bereitzustellende Informationen zu wiederverwendbaren Medizinprodukten Die Grenzen der Wiederverwendbarkeit von Medizinprodukten…
Blickpunkt Reinigungsvalidierung nach MDR 2017/745
Schon jetzt Aufbereitung- bzw. Reinigungsvalidierung von Medizinprodukten nach MDR 2017/745 wiederverwendbare Medizinprodukte brauchen genaue Angaben über…
Aufbereitungsvalidierung: Was ist ein End-of-Life Test?
Kleines Porträt einer modernen Dienstleistung im Bereich der Aufbereitungsvalidierung End-of-Life Tests bei Medizinprodukten. Hersteller von wiederverwendbaren…
Medizinprodukte validieren – End-of-Life Test durchführen
Europäische Verordnung verlangt von Herstellern End-of-Life Test für Medizinprodukte Validieren von Medizinprodukten. End-of-Life Tests beim Validieren…
FAQ zur Aufbereitung von Medizinprodukten
Fragen und Antworten zur Aufbereitung von wiederverwendbaren Medizinprodukten Aufbereitung von Medizinprodukten. Das europäische Recht macht Herstellern…
Validierung der Aufbereitung nach MDR und DIN Normen
MDR 2017/745 & DIN EN ISO 17664 / 10993-1 fordern End-of-Life-Test in der Aufbereitung Anforderungen der…
End-of-Life Tests in der Aufbereitungsvalidierung
Wie lässt sich die maximale Lebensdauer von wiederverwendbaren Medizinprodukten ermitteln? Herausforderung bei der Aufbereitung von Medizinprodukten.…