ERFURT und BERLIN (Deutschland), den 5. Juni 2020 – AMP German Cannabis Group Inc. (AMP oder das Unternehmen) (CSE: XCX) (FWB: C4T, ISIN: CA00176G1028) gibt bekannt, dass die Behörde für medizinisches Cannabis (Bureau voor Medicinale Cannabis), eine niederländische Regierungsorganisation, die für den Vertrieb von medizinischen Cannabisprodukten zuständig ist, AMP darüber informiert hat, dass sie den Verkauf von EU-GMP-konformem medizinischem Cannabis an zusätzliche Importunternehmen, einschließlich AMP, bis auf Weiteres ausgesetzt hat.
AMP hat von den niederländischen und deutschen Regierungsbehörden alle erforderlichen Lizenzen für den Import von bestrahlten Cannabisblüten erhalten. Im Mai gab AMP bei der niederländischen Behörde seine erste Bestellung für den Import von zwei Produkten der Marke Bedrocan International auf, woraufhin die Behörde den Eingang der Bestellung von AMP bestätigte.
Darüber hinaus schloss das Unternehmen den Audit seiner Lieferkette erfolgreich ab, um sicherzustellen, dass die Qualität und Integrität der pharmazeutischen Waren während des Transports, der Lagerhaltung, der Abfertigung, der Prüfung und des Vertriebs auf dem Weg von ausländischen medizinischen Cannabislieferanten an Vertriebshändler in Deutschland gewahrt wird.
Dr. Stefan Feuerstein, Director und President von AMP, meint: Unserem Wissen nach handeln die deutschen und niederländischen Regierungsbehörden derzeit neue Höchstmengen für den Export von medizinischem Cannabis aus. AMP wird Lieferungen aus den Niederlanden beziehen können, sobald die niederländische Behörde ihr Produktionsangebot für den Export erhöht und die Lieferbeschränkungen aufgehoben werden. Unabhängig davon befinden wir uns in sehr weit fortgeschrittenen Verhandlungen mit mehreren ausländischen Cannabisproduzenten, die bereits über eine EU-GMP-Zertifizierung verfügen, und gehen davon aus, dass wir binnen vier Wochen mindestens eine endgültige Liefervereinbarung unterzeichnen werden. Unsere potenziellen Lieferanten betreiben in der Regel Anbauanlagen mit einer Produktionskapazität von 5.000 bis 10.000 kg pro Jahr.
Über AMP German Cannabis Group Inc.
AMP German Cannabis Group verfügt über eine Importlizenz im Hinblick auf nach der guten Herstellungspraxis der Europäischen Union (EU-GMP) hergestelltem Cannabis für medizinische Zwecke und für den Direktverkauf an pharmazeutische Vertriebsunternehmen oder Apotheken, den einzigen Verkaufsstandorten, an denen deutsche Patienten medizinisches Cannabis erhalten.
AMP hat mit einem führenden Vertriebsunternehmen für pharmazeutische Produkte eine nicht exklusive Vertriebsvereinbarung für medizinisches Cannabis unterzeichnet, welche ab der zweiten Jahreshälfte 2020 eine monatliche Belieferung von mehr als 13.000 Apotheken in ganz Deutschland vorsieht.
AMP wird kurzfristig mit dem Import aus den Niederlanden beginnen; Kanada und andere Länder folgen, sobald seine medizinischen Cannabislieferanten das deutsche EU-GMP-Zertifikat erhalten haben. Nähere Informationen erhalten Sie unter www.amp-eu.com.
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Quelle: AMP German Cannabis Group Inc.
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