Sydney Australien, 11. April 2022: Recce Pharmaceuticals Limited (ASX:RCE, FWB:R9Q), der Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut sich bekannt zu geben, dass die Abteilung für geistiges Eigentum der Sonderverwaltungsregion Hongkong die Patentfamilie 3 – Antivirale Substanz und Behandlungsmethode bei Vireninfektion (Anti-Virus Agent and Method for Treatment of Viral Infection) genehmigt hat und das Vermarktungs- und Herstellungsmonopol damit bis Februar 2037 ausgeweitet wurde.
Die von der Abteilung für geistiges Eigentum der Sonderverwaltungsregion Hongkong erteilten Ansprüche beziehen sich auf RECCE® 327 (R327) und die antivirale Formulierung RECCE® 529 (R529), und hier insbesondere auf:
– die Zusammensetzung/Herstellungsmethode der RECCE®-Antiinfektiva
– die Verwendung von R327 oder R529 zur Behandlung von Viren mit einer Lipidhülle oder einem Lipidmantel, wie z.B. SARS-CoV-2 und Coronaviren, Influenzaviren, HIV, Hepatitisviren, Ross-River-Viren sowie Herpesviren
– die orale, injizierende, inhalative und transdermale Dosisverabreichung von R327 oder R529
Der Markt für Pharmazeutika in Hongkong ist mit 2,3 Milliarden USD bewertet, wobei die Nachfrage nach Produkten zur Behandlung von chronischen Erkrankungen im Steigen begriffen ist. www.pacificbridgemedical.com/target-asian-markets/hong-kong-medical-market/
Chief Executive Officer James Graham meint dazu: Wir bauen unser Patent-Portfolio in den wichtigsten Ländern und in den Schlüsselmärkten für medizinische Produkte weiter aus. Dieses nun von der Sonderverwaltungsregion Hongkong der Volksrepublik China gewährte Patent ist eine weitere Bestätigung für unsere kommerzielle und klinische Entwicklungsstrategie und zeugt vom Potenzial unserer australischen Antiinfektiva-Technologie.
Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Veröffentlichung freigegeben.
Über Recce Pharmaceuticals Ltd
Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE, FWB: R9Q) entwickelt eine neue Klasse von synthetischen Antiinfektiva zur Lösung der globalen Gesundheitsprobleme in Zusammenhang mit antibiotikaresistenten Superbugs und neuen viralen Pathogenen.
Die von Recce entwickelten Antiinfektiva umfassen drei patentierte, synthetische Polymer-Antiinfektiva mit breitem Wirkungsspektrum: RECCE® 327 als intravenöse und topische Therapie, welche für die Behandlung schwerer und potenziell lebensbedrohlicher Infektionen durch Gram-positive und Gram-negative Bakterien und deren Superbug-Formen entwickelt wird; RECCE® 435 als oral verabreichte Therapie bei bakteriellen Infektionen; und RECCE® 529 für Virusinfektionen. Dank ihrer vielschichtigen Wirkmechanismen haben die Antiinfektiva von Recce das Potenzial, die hyperzelluläre Mutation von Bakterien und Viren – eine große Herausforderung für alle bisherigen Antibiotika – erfolgreich zu überwinden.
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. Zusätzlich zu dieser Zulassung wurde RECCE® 327 als weltweit einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die sogenannte ‘Global New Antibiotics in Development Pipeline’ der gemeinnützigen US-Organisation The Pew Charitable Trusts aufgenommen. RECCE® 327 ist noch nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen. Weitere klinische Tests sind erforderlich, um die Sicherheit und Wirksamkeit vollständig zu bewerten.
Recce ist im Vollbesitz der automatisierten Herstellung, die die derzeitigen klinischen Studien unterstützt. In seiner Antiinfektiva-Pipeline will Recce die einzigartigen Fähigkeiten seiner Technologien für synergistische, ungedeckte medizinische Bedürfnisse nutzen.
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