SYDNEY Australien, 28. März 2022: Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX:RCE, FWB:R9Q) (das Unternehmen), der Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen vom australischen Finanzamt im Rahmen des Regierungsprogramms für wissenschaftliche Forschung und experimentelle Entwicklung für das am 30. Juni 2021 endende Jahr eine Steuerrückerstattung in Höhe von 3.084.955,19 AUD in bar erhalten hat.
Der von der australischen Regierung gewährte Steueranreiz für Forschung und Entwicklung in Höhe von 43,5 % dient als Unterstützung für australische (inländische) Innovationen und bietet dem Unternehmen insofern einen erweiterten Nutzen, als er – wie bereits in den Presseaussendungen vom 26. November und 8. Dezember 2020 mitgeteilt – dem Unternehmen die steuerliche Absetzbarkeit von 43,5 % seiner entsprechenden F&E-Aktivitäten weltweit ermöglicht.
Der Betrag in Höhe von 3.084.955,19 AUD entspricht somit den im In- und Ausland durchgeführten F&E-Aktivitäten und wird dem Unternehmen ohne Vorbehalt in bar ausbezahlt.
James Graham, Chief Executive Officer von Recce Pharmaceuticals, erklärt: Wir schätzen die dauerhafte Unterstützung und Anerkennung der australischen Regierung für die wichtigen Arbeiten, die wir im Rahmen unserer Programme auf dem Gebiet der Infektionskrankheiten leisten. Diese nicht verwässernde Finanzspritze dient der weiteren Stärkung unserer bereits jetzt soliden Finanzposition und ermöglicht uns sowohl kurz- als auch langfristig die Umsetzung einer Reihe von Meilensteinen.
Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Veröffentlichung freigegeben.
Über Recce Pharmaceuticals Ltd
Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE, FWB: R9Q) entwickelt eine neue Klasse von synthetischen Antiinfektiva zur Lösung der globalen Gesundheitsprobleme in Zusammenhang mit antibiotikaresistenten Superbugs und neuen viralen Pathogenen.
Die von Recce entwickelten Antiinfektiva umfassen drei patentierte, synthetische Polymer-Antiinfektiva mit breitem Wirkungsspektrum: RECCE® 327 als intravenöse und topische Therapie, welche für die Behandlung schwerer und potenziell lebensbedrohlicher Infektionen durch Gram-positive und Gram-negative Bakterien und deren Superbug-Formen entwickelt wird; RECCE® 435 als oral verabreichte Therapie bei bakteriellen Infektionen; und RECCE® 529 für Virusinfektionen. Dank ihrer vielschichtigen Wirkmechanismen haben die Antiinfektiva von Recce das Potenzial, die hyperzelluläre Mutation von Bakterien und Viren – eine große Herausforderung für alle bisherigen Antibiotika – erfolgreich zu überwinden.
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. Zusätzlich zu dieser Zulassung wurde RECCE® 327 als weltweit einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die sogenannte ‘Global New Antibiotics in Development Pipeline’ der gemeinnützigen US-Organisation The Pew Charitable Trusts aufgenommen. RECCE® 327 ist noch nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen. Weitere klinische Tests sind erforderlich, um die Sicherheit und Wirksamkeit vollständig zu bewerten.
Recce ist im Vollbesitz der automatisierten Herstellung, die die derzeitigen klinischen Studien unterstützt. In seiner Antiinfektiva-Pipeline will Recce die einzigartigen Fähigkeiten seiner Technologien für synergistische, ungedeckte medizinische Bedürfnisse nutzen.
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