Toronto, 30. Dezember 2021 – FSD Pharma Inc. (NASDAQ: HUGE) (CSE: HUGE) (FWB: 0K9A) (FSD Pharma oder das Unternehmen), eine auf Biowissenschaften spezialisierte Holdinggesellschaft, die sich dem Aufbau eines Portfolios von Vermögenswerten und Biotechnologielösungen verschrieben hat, hat heute bekannt gegeben, dass das Board of Directors des Unternehmens den Rückkauf von bis zu 2.000.000 seiner nachrangig stimmberechtigten Aktien der Klasse B (die nachrangig stimmberechtigten Aktien) durch das Unternehmen von Zeit zu Zeit innerhalb der nächsten 12 Monate zu den vorherrschenden Marktpreisen genehmigt hat. Damit erhält das Unternehmen die Möglichkeit, seine überschüssigen Barreserven zur strategischen Wertsteigerung im Sinne der Aktionäre zu nutzen.
FSD Pharma legt sein Hauptaugenmerk auf die Weiterentwicklung seiner Arzneimittelkandidaten in Richtung der klinischen Phase. Nachdem unsere Bilanz per 30. September 2021 mehr als 39,3 Mio. USD an Barmittel und Barmitteläquivalenten aufweist, sehen wir allerdings eine strategische Möglichkeit, den Unternehmenswert zu steigern, ohne unsere ehrgeizigen Wachstumspläne zu gefährden, meint Anthony Durkacz, der interimistische CEO von FSD Pharma. Wir sind der Meinung, dass unsere Aktie stark unterbewertet ist. So können wir weiter in unsere Zukunft und gleichzeitig auch in den außergewöhnlichen Wert unserer eigenen Aktie investieren.
Das Unternehmen wird bis zu 2.000.000 nachrangig stimmberechtigte Aktien – das sind in etwa 5 % der zum aktuellen Zeitpunkt in Umlauf befindlichen nachrangig stimmberechtigten Aktien des Unternehmens – erwerben. Das Aktienrückkaufprogramm beginnt am 4. Januar 2022 und endet am 30. Dezember 2022, sofern es vom Unternehmen nicht schon früher beendet wird. Das Aktienrückkaufprogramm verpflichtet das Unternehmen nicht zum Kauf von nachrangig stimmberechtigten Aktien. Sollte die Unternehmensführung beschließen, ihre Barreserven auf bessere Weise zu verwenden, ist sie nicht verpflichtet, den Kauf von nachrangig stimmberechtigten Aktien fortzusetzen. Der Aktienkauf kann jederzeit nach eigenem Ermessen des Unternehmens ausgesetzt oder beendet werden.
Die tatsächliche Anzahl der erworbenen nachrangig stimmberechtigten Aktien, der Zeitpunkt des Erwerbs und der Kaufpreis sind von den Marktbedingungen abhängig. Das Unternehmen wird die nachrangig stimmberechtigten Aktien über die Einrichtungen der Canadian Securities Exchange (CSE) zu dem beim Kauf an der CSE vorherrschenden Marktpreis erwerben, vorbehaltlich der durch die geltenden Wertpapiergesetze auferlegten Einschränkungen. Alle vom Unternehmen gekauften nachrangig stimmberechtigten Aktienanteile werden getilgt.
Über FSD Pharma
FSD Pharma Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen mit drei Arzneimittelkandidaten in verschiedenen Entwicklungsphasen. FSD BioSciences, Inc. (FSD BioSciences), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft, konzentriert sich auf die pharmazeutische Forschung und Entwicklung seiner Hauptverbindung, des ultramikronisierten Palmitoylethylamins (PEA) oder FSD-PEA (ehemals FSD-201). Lucid Psycheceuticals Inc. (Lucid), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft des Unternehmens, konzentriert sich auf die Forschung und Entwicklung seiner wichtigsten Verbindungen, Lucid-PSYCH (ehemals Lucid-201) und Lucid-MS (ehemals Lucid-21-302). Lucid PSYCH ist eine Molekülverbindung, die für die mögliche Behandlung von psychischen Störungen identifiziert wurde. Lucid-MS ist eine Molekülverbindung, die für die potenzielle Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen identifiziert wurde.
Nähere Informationen erhalten Sie über:
Zeeshan Saeed, Founder, President und Executive Co-Chairman des Boards, FSD Pharma Inc.
E-Mail: Zsaeed@fsdpharma.com
Tel.: (416) 854-8884
Investor Relations: Email: ir@fsdpharma.com , fsdpharma@kcsa.com
Webseite: www.fsdpharma.com
Zukunftsgerichtete Informationen
Bestimmte hierin enthaltene Aussagen sind zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen können oft, aber nicht immer, durch die Verwendung von Wörtern wie plant, erwartet, erwartungsgemäß, geplant, schätzt, beabsichtigt, antizipiert oder glaubt bzw. Abwandlungen solcher Wörter und Begriffe identifiziert werden oder besagen, dass bestimmte Maßnahmen, Ereignisse oder Ergebnisse ergriffen werden, eintreten oder erzielt werden können, könnten, würden, dürften oder werden. Zu den in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gehören auch die Kommentare bezüglich auf das normale Emittentenangebot des Unternehmens, die Weiterentwicklung der Forschung des Unternehmens und die Bemühungen zur Steigerung des Shareholder Value. FSD kann keine Gewähr dafür übernehmen, dass sich solche zukunftsgerichteten Aussagen als richtig erweisen werden. Der Leser wird davor gewarnt, sich in unangemessener Weise auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, die nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments Gültigkeit haben.
Da sich zukunftsgerichtete Aussagen auf zukünftige Ereignisse und Bedingungen beziehen, erfordern sie naturgemäß Annahmen und sind mit Risiken und Ungewissheiten verbunden. Obwohl das Unternehmen davon ausgeht, dass die Annahmen unter den gegebenen Umständen angemessen sind, weist es darauf hin, dass diese Risiken und Ungewissheiten dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen dargelegten Erwartungen abweichen können. Zu den Faktoren, die solche wesentlichen Abweichungen verursachen können, gehören unter anderem: die Tatsache, dass sich die Arzneimittelentwicklung sowohl von Lucid als auch von FSD BioSciences in einem sehr frühen Stadium befindet; die Tatsache, dass die präklinische Arzneimittelentwicklung unsicher ist und die Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences möglicherweise nie in die klinische Erprobung gelangen; die Tatsache, dass die Ergebnisse der präklinischen Studien und der frühen klinischen Studien möglicherweise keine Vorhersagekraft für die Ergebnisse der späteren klinischen Studien haben; der ungewisse Ausgang, die Kosten und der Zeitplan der Produktentwicklungsaktivitäten, der präklinischen Studien und der klinischen Studien von Lucid und FSD BioSciences; der ungewisse klinische Entwicklungsprozess, einschließlich des Risikos, dass klinische Studien kein effektives Design haben oder keine positiven Ergebnisse liefern; die potenzielle Unfähigkeit, eine behördliche Zulassung für die Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; die Einführung konkurrierender Medikamente, die sicherer, wirksamer oder kostengünstiger sind als die Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences oder diesen anderweitig überlegen sind; dass sich der Beginn, die Durchführung und der Abschluss von präklinischen Studien und klinischen Versuchen verzögern könnten oder durch COVID-19-bezogene Probleme beeinträchtigt werden; die potenzielle Unfähigkeit, eine angemessene Finanzierung zu erhalten; die potenzielle Unfähigkeit, den Schutz des geistigen Eigentums für die Arzneimittelproduktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; und andere Risiken. Weitere Informationen zu Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich abweichen, sind in den Jahres- und anderen Berichten des Unternehmens enthalten, die von Zeit zu Zeit bei der kanadischen Wertpapieraufsichtsbehörde auf SEDAR (www.sedar.com) und bei der US-amerikanischen Wertpapieraufsichtsbehörde auf EDGAR (www.sec.gov) unter der Überschrift Risk Factors eingereicht werden. Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur für den Zeitpunkt ihrer Veröffentlichung. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, es sei denn, dies ist nach den geltenden Wertpapiergesetzen erforderlich.
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Thomas Fairfull
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